精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)——開(kāi)啟腫瘤精準(zhǔn)治療新時(shí)代

2011年美國(guó)學(xué)界首先提出精準(zhǔn)醫(yī)療的概念，2015年美國(guó)啟動(dòng)美國(guó)“精準(zhǔn)醫(yī)療計(jì)劃”，掀起了全球精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的熱潮，隨后英國(guó)、日本等國(guó)紛紛響應(yīng)成立專(zhuān)項(xiàng)研究，使其上升為國(guó)家層面的研究戰(zhàn)略，在我國(guó)，腫瘤精準(zhǔn)治療已被列為國(guó)家“十三五”重大科研研究規(guī)劃項(xiàng)目之一。

眾多研究者致力于臨床腫瘤與精準(zhǔn)治療的不斷探索。常見(jiàn)的如分子靶向藥物的應(yīng)用，通過(guò)對(duì)腫瘤患者的基因測(cè)序，根據(jù)驅(qū)動(dòng)基因，選擇相應(yīng)的靶向治療藥物，從而提高惡性腫瘤的治療效果。

現(xiàn)階段基因測(cè)序主要為基因突變檢測(cè)，在臨床方面主要應(yīng)用于晚期癌癥患者的個(gè)體化用藥指導(dǎo)，主要集中在EGFR、ALK、BRAF、BRCA等癌癥靶向治療相關(guān)的基因突變檢測(cè)，在這一領(lǐng)域，基因突變檢測(cè)作用巨大，并且應(yīng)用前景十分可觀，但是目前證實(shí)有明確的驅(qū)動(dòng)基因突變的癌癥只占10%，絕大多數(shù)癌癥的基因突變機(jī)理尚不明確，因此僅通過(guò)檢測(cè)基因突變來(lái)癌癥早期檢測(cè)具有一定的局限性。癌癥的發(fā)生除了突變的基因作祟外，還需要環(huán)境等各種因素的協(xié)同作用及基因的表觀調(diào)控，這通常是一個(gè)長(zhǎng)期的動(dòng)態(tài)過(guò)程。

表觀遺傳學(xué)檢測(cè)——腫瘤早期篩查新手段

DNA是存在于細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)，它由4種堿基組成，不同的堿基序列組成DNA的遺傳信息。如果說(shuō)一個(gè)樂(lè)曲有一個(gè)基本的樂(lè)譜，使用有限的幾種音符來(lái)書(shū)寫(xiě)，并通過(guò)將這些音符進(jìn)行不同的排列，就譜成了不同樂(lè)曲，基因突變就可以比作為“樂(lè)譜”出錯(cuò)，即堿基序列發(fā)生了錯(cuò)誤；表觀遺傳修飾相當(dāng)于“編曲”， 是對(duì)DNA表面上的一些蛋白或化學(xué)進(jìn)行修飾，在不改變DNA序列的前提下影響基因最終的表達(dá)模式。

換言之，表觀遺傳修飾相當(dāng)于人體第二道編碼。表觀遺傳學(xué)為基于非基因序列改變所致生理上基因表達(dá)水平的可遺傳變化，如DNA甲基化（5mC）羥甲基化（5hmC）、染色質(zhì)構(gòu)象變化、組蛋白修飾、小片段RNA和RNA修飾等。而近年來(lái)，越來(lái)越多的研究表明異常的表觀遺傳修飾會(huì)使基因錯(cuò)誤地表達(dá)，引起代謝紊亂和疾病甚至腫瘤的發(fā)生，通過(guò)目前公認(rèn)的液體活檢方式，檢測(cè)外周血中表觀遺傳標(biāo)志物可達(dá)到檢測(cè)癌癥的目的。理論上，表觀遺傳學(xué)檢測(cè)能夠把所有的癌癥都在早期檢測(cè)到，特別是有高度異質(zhì)性的肝癌，所以在癌癥早篩和輔助診斷方面表觀遺傳學(xué)檢測(cè)有巨大的潛力且臨床前景明確。

5hmC——極具前景的表觀遺傳學(xué)腫瘤標(biāo)志物

肝癌患者在早期無(wú)明顯癥狀，甚至患病后較長(zhǎng)時(shí)間毫無(wú)知覺(jué)，由于缺乏用于早期診斷的靈敏特異的生物標(biāo)志物，肝癌患者常常錯(cuò)過(guò)最佳治療期，臨床預(yù)后差，一般就診時(shí)已到中晚期，甚至已向肺部等處轉(zhuǎn)移。目前運(yùn)用傳統(tǒng)檢測(cè)手法，如AFP在肝癌早期診斷中的價(jià)值十分有限，有40%的早期肝癌患者無(wú)法被檢測(cè)出，這成為影響我國(guó)肝癌死亡率的重要原因。因此，尋找新型的、高效的肝癌早期篩查方式顯得尤為重要?；诒碛^遺傳學(xué)在癌癥早期篩查方面的特性，（5hmC）高通量檢測(cè)技術(shù)的發(fā)明，為解決這一問(wèn)題帶來(lái)了新的可能。